2023年江苏省口罩产品质量专项监督抽查实施细则

1.范围
本细则适用于江苏省市场监督管理局组织的口罩产品质量监督抽查检验。本细则规定了此产品的抽样方法、检验依据、检验项目、检验方法、判定原则、异议处理及复检。
2.抽样方法
2.1生产企业、实体店抽样
在受检企业的成品仓库或者其确认场所，随机抽取有产品质量检验合格证明或者其他形式表明合格的待销产品，抽样基数应满足抽样要求。抽样过程均需拍照留证。一经抽样，立即封样，任何人不得调换。
2.2电商平台采样
抽样数量见下表。

序号	明示标准	产品品种	抽样数量
1	GB 2626-2019	随弃式	无阀60个（检验样品30个，备用样品30个）
			有阀70个（检验样品35个，备用样品35个）
2	GB/T 32610-2016	——	100个（检验样品50个，备用样品50个）
3	其他标准	——	100个（检验样品50个，备用样品50个）
注：抽取检验样品或备用样品不足最小销售包装的整数倍时，抽取最小销售包装的整数倍，不破坏最小销售包装。

3.检验依据
(1)明示GB 2626-2019标准的非医用口罩产品检验检测项目

序号	检验检测项目	检验检测依据	检验检测方法
1	过滤效率	GB2626-2019	GB2626-2019/6.3
2	吸气阻力	GB2626-2019	GB2626-2019/6.5
3	呼气阻力	GB2626-2019	GB2626-2019/6.6
4	头带	GB2626-2019	GB2626-2019/6.11

(2)明示GB/T 32610-2016标准的非医用口罩产品检验项目、依据及方法

序号	检验检测项目	检验检测依据	检验检测方法
1	过滤效率	GB/T 32610-2016/5.4	GB/T 32610-2016/附录A
2	防护效果	GB/T 32610-2016/5.5	GB/T 32610-2016/附录B
3	吸气阻力	GB/T 32610-2016/5.3	GB/T 32610-2016/6.7
4	呼气阻力	GB/T 32610-2016/5.3	GB/T 32610-2016/6.8
5	口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力	GB/T 32610-2016	GB/T 32610-2016/6.9

 
(3)明示其他非医用口罩标准的产品检验项目

序号	检验项目	检验检测依据	检验检测方法
1	过滤效率/颗粒物过滤效率	产品明示质量标准	GB/T 32610-2016 GB 2626-2019 YY 0469-2011
2	防护效果	产品明示质量标准	GB/T 32610-2016
3	呼吸阻力/吸气阻力/呼气阻力	产品明示质量标准	GB 2626-2019 GB/T 32610-2016
4	口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力/口罩带	产品明示质量标准	GB/T 32610-2016 YY/T 0969-2013 YY 0469-2011

检验方法包括相关产品标准及试验方法标准。
凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。
4.判定规则
4.1依据标准
GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》
现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求
4.2判定原则
经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。
若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于或包含细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定，但应在检验报告备注中进行说明。
若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定，但应在检验报告备注中进行说明。
5.异议处理
5.1对监督抽查程序有异议的，由任务下达部门核查相关证据后维持或者撤销原检验结果。
5.2对检验结果有异议的，任务下达部门核查相关证据，能够证明原检验结果准确的，维持原检验结果；不能证明原检验结果准确，需要进行复检的，由任务下达部门指定复检机构进行复检，复检结果为本次监督抽查最终结论。
5.3对样品信息有异议的，任务下达部门核查样品确认情况和生产企业提交证明材料后，维持或者撤销原检验结果。